Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt cancerläkemedlet Pepaxto. ”Den största risken är borta. Vi är godkända”, säger Oncopeptides forskningschef Jakob Lindberg.
Läkemedelsbolag får klartecken – ser jättemarknad
Johan Augustin
Uppdaterad: 01 mars 2021Publicerad: 01 mars 2021
ANNONS
ANNONS
Mest läst i kategorin
Det har tagit elva år.
Men på fredagskvällen stod det klart att FDA godkänner svenska läkemedelsbolaget Oncopeptides cancerläkemedel Pepaxto.
Mot cancer i benmärgen
Beskedet innebär att läkemedlet får användas mot cancer i benmärgen i fall där flera andra behandlingar inte har lyckats.
Enligt forskningschefen och tidigare vd:n Jakob Lindberg ska allt vara klart inom ett par veckor, då preparatet ska finnas på apotek och distributionscentraler i USA.
Oncopeptides har funnits på Stockholmsbörsen i tre år och fredagens stängningskurs motsvarar en värdestegring på 292 procent.
”Vi får se hur mycket marknaden redan har prisat in”, säger Jakob Lindberg, till Di.
Ny jättemarknad
ANNONS
Nu öppnar sig ”en mångmiljardmarknad”, och nästa mål är en studie som kan leda till att ansöka om att få använda preparatet i ett tidigare skede för patienter som drabbas av benmärgscancer.
Med godkännandet ser också riskerna annorlunda ut framöver, enligt Jakob Lindberg.
“Nu har vi gått in i en fas där vi har kommersiell risk.”
Läs mer från Dagens PS - vårt nyhetsbrev är kostnadsfritt:
Johan Augustin
Reporter på Dagens PS baserad i Sydney, Australien.
Johan Augustin
Reporter på Dagens PS baserad i Sydney, Australien.
ANNONS
ANNONS
Senaste nytt
ANNONS
